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先天性缺额牙
概述:正常情况乳牙20个,恒牙32个,牙齿低于这些数目,即为先天缺额牙。
流行病学
流行病学:
病因
病因:个别缺额牙的原因尚不清楚,但一般认为有家族遗传倾向。全口多数牙缺额或全口缺额牙,称无牙畸形,常为全身性发育畸形的部分表现。如追溯家族史,可能找到遗传关系。
发病机制
发病机制:
临床表现
临床表现:先天缺牙可分为个别缺牙、多数缺牙和全部缺牙3种情况。个别缺牙多见于恒牙列,且常表现出对称性,最多见为缺失第三磨牙,其次为上颌侧切牙或下颌第二双尖牙。先天缺牙也可为非对称性,如下颌切牙区缺单个牙。在乳牙列最多见上颌乳侧切牙缺失。全口多数牙缺额或全口缺额牙,称无牙畸形,常为全身性发育畸形的部分表现。无牙畸形常伴有外胚叶发育不全,如缺少毛发、指甲、皮脂腺、汗腺等。如追溯家族史,可能找到遗传关系。
并发症
并发症:
实验室检查
实验室检查:
其他辅助检查
其他辅助检查:X线检查。
诊断
诊断:据病史、临床表现及检查可做出诊断。
鉴别诊断
鉴别诊断:
治疗
治疗:缺失牙要进行修复治疗,因长期缺失可导致咬
关系障碍。
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